Nuevo requisito para farmacéuticas: invertir en México para vender al Gobierno.

A partir de 2026, las empresas farmacéuticas que deseen participar en las compras públicas de medicamentos del Gobierno de México deberán demostrar inversión directa en el país. Así lo anunciaron la presidenta Claudia Sheinbaum y el subsecretario de Salud, Eduardo Clark, como parte de una nueva estrategia para fortalecer el ecosistema farmacéutico nacional, atraer inversión extranjera y fomentar el desarrollo industrial y científico local.

La medida surge tras la adquisición de medicamentos en el periodo 2024-2025 por un monto de 150,000 millones de pesos, repartidos entre unas 40 compañías globales, muchas de las cuales no tienen operaciones productivas en México. Con este nuevo esquema, se exigirá a las farmacéuticas contar con fábricas, laboratorios, centros de investigación o alianzas con instituciones locales si quieren continuar vendiendo al Estado.

Eduardo Clark explicó que se creará una comisión de promoción de inversiones farmacéuticas para negociar con las empresas, además de establecer criterios que favorezcan a las que tengan presencia operativa en México. La estrategia también busca aprovechar la política de nearshoring y promover la instalación de estas inversiones en los llamados Polos de Bienestar, zonas priorizadas por el gobierno para impulsar el desarrollo regional mediante infraestructura, permisos expeditos e incentivos fiscales.

Sheinbaum destacó que esta política no solo reducirá los costos de los medicamentos, sino que también generará empleos y fortalecerá la soberanía sanitaria del país. La participación de instituciones públicas como la UNAM, el IPN y Birmex será clave para crear sinergias en investigación y desarrollo.

Sin embargo, el director del Instituto Farmacéutico de México (Inefam), Enrique Martínez Moreno, advirtió que aún hay incertidumbre sobre los detalles técnicos de esta política. Señaló que el 70% de los medicamentos comunes ya se producen localmente, pero el 30% restante, principalmente biotecnológicos y de patente, aún depende del exterior. Por ello, recomendó diseñar cuidadosamente los lineamientos para evitar afectaciones al suministro y eficiencia en las compras públicas. Se espera que el decreto final sea publicado en el Diario Oficial de la Federación en las próximas semanas.